Quizartinib以Vanflyta为品牌出售奇米影视首页，是一种用于支援急性髓系白血病的抗癌药物。它是一种小分子受体酪氨酸激酶扼制剂。其分子靶点是FLT3，也称为CD135，是一种原癌基因。由于 FLT3 的里面串联重叠，FLT3 突变是急性髓系白血病中最常见的突变之一，这种突变的存在是预后不良的象征。该药物于 2019 年 10 月在日本获准用于医疗用途， 2023 年 7 月在好意思国获准用于医疗用途，2023 年 11 月在欧盟获准用于医疗用途。

【适用病症】

白血病

【坐蓐厂家】

日本第一三共

【药品规格】

17.7mg*10 26.5mg*10

张开剩余81%

【适合症】

复发或难治性FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病

【用法用量】

推选剂量

频繁情况下，成东说念主口服，逐日1次，1次26.5mg，为期两周，之后逐日1次，1次53mg;另外字据患者的景象符合减量

【用法用量研究属目事项】

1、与其他抗恶性肿瘤药物联接使用，灵验性及安全性尚未开垦

2、运行给药前进行心电图搜检，QTcF值跳动450ms时不运行给药;另外从运行投用本剂运行到2周后，QTcF值跳动450ms时，不进行本剂的增量

3、与强CYP3A扼制剂联接使用时，参考减重圭臬卓绝是将本剂减量一级;与强CYP3A扼制剂并吞适度后，应归附本品减量前的剂呈

4、给药经过中出现不良反映应实时停药或减量，参考圭臬如下

剂量颐养

吻玉足

针对不同不良反映的剂量颐养

【不良反映】奇米影视首页

出现的不良反映(发生率≥10%)为QT间期延迟、血小板减少症、中性粒细胞减少症、贫血、白细胞减少症、发烧性中性粒细胞减少症、恶心、吐逆、泻肚以及无力症

【禁忌】

对本药身分有过敏症史的患者

【贮存标准】

常温保存

【适用东说念主群】

成东说念主

【药物相互作用】

1、强CYP3A扼制剂

强CYP3A扼制剂可显明升高本品的血药浓度，可能会导致不良反映严重进程加多，包括QT间期延迟，因此应尽量幸免合用，强CYP3A扼制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)、阿扎那韦(艾滋)、利托那韦(抗病毒)、克拉霉素(抗生素)等，要是不行幸免同期使用，可符合减少本药剂量

2、强CYP3A迷惑剂

强CYP3A迷惑剂可显明镌汰本品的血药浓度，导致镌汰疗效，因此应幸免合用，强CYP3A迷惑剂包括利福平(抗结核)、利福喷丁：(结核 麻风{抗金黄葡萄球菌})、苯妥英(抗癫痫、抗心律失常、三叉神经痛{精神类})、卡马西平(癫痫 三叉神经痛{镇痛药})、巴比妥(扼制核心神经系统、抗惊厥、抗癫痫)、圣约翰草(支援抑郁症惊险轻狂、失眠)等，要是不行幸免同期使用，可符合加多本药剂量

3、延迟QT间期药物

应尽量幸免合用已知延迟QT间期的药物，举例比索洛尔(高血压、慢性心衰、冠心病)、伊布利特(房颤或房扑导致的窦性心律)

【灵验期】

36个月

【剂型】

片剂

【身分】

本品主要身分为：Vanflyta

【性状】

本品为白色薄膜衣片

【属目事项】

1、QT间期延迟

QT终止可出现延迟，运行给药前及增量前应行心电图搜检

运行给药后、增重后及停药后归附给药后，应依期(前2周每周一次，以后每月一次)及必要时进行心电图搜检

此外本剂给药运行前及给药经过中应依期进行电解质搜检(钾、镁等)，必要时进行电解质阅兵(钾、镁等)

2、骨髓扼制和出血

可能出现骨髓扼制和出血，运行给药前及给药经过中应依期血通例，充分不雅察患者情况

3、肝功能挫伤患者

严重肝功能挫伤的患者冷漠慎用本品

4、有生养能力者

率领患者在给药经过中庸给药后一定时辰内进行合理避孕

5、妊妇

应仅在以为支援受益跳动危境的情况下，对妊妇或可能孕珠的妇女给药

6、哺乳妇女

哺乳妇女最佳不要哺乳，本剂可能会滚动到乳汁中，要是婴儿通过乳汁接纳本剂，有可能在婴儿中出现严重反作用

7、儿童患者

儿童等莫得实践以儿童等为对象的临床检修

香港登越药业温馨指示：本文旨在先容医药健康研究，不作任何用药依据奇米影视首页，具体用药指引，请盘考主治医生。

发布于：中国香港